1.申請(qǐng)企業(yè)確定一個(gè)在華申報(bào)責(zé)任單位
申請(qǐng)企業(yè)通常是化妝品生產(chǎn)企業(yè)。在華申報(bào)責(zé)任單位是在中國(guó)境內(nèi)依法登記注冊(cè)并具有獨(dú)立法人資格的單位

2.申請(qǐng)企業(yè)準(zhǔn)備授權(quán)書(shū)
授權(quán)書(shū)一般包括生產(chǎn)企業(yè)信息、在華責(zé)任單位信息、授權(quán)內(nèi)容、授權(quán)時(shí)限等信息。我們會(huì)提供授權(quán)書(shū)模板。

3.授權(quán)書(shū)在申請(qǐng)企業(yè)所在地做申請(qǐng)企業(yè)的簽字屬實(shí)公證，并經(jīng)中國(guó)使（領(lǐng)）館確認(rèn)。

4.授權(quán)書(shū)在中國(guó)做在華申報(bào)責(zé)任單位的簽字和印章屬實(shí)公證。

5.向CFDA提交授權(quán)書(shū)，進(jìn)行在華申報(bào)責(zé)任單位備案。

6.備案成功，CFDA發(fā)放備案系統(tǒng)的用戶(hù)名和密碼。

1.審查產(chǎn)品配方和包裝是否符合法規(guī)。

2.產(chǎn)品送檢

3.獲得產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告。

1.協(xié)助整理、完善注冊(cè)資料，并遞交給國(guó)家藥監(jiān)局。

2.CFDA審批資料。

3.獲得注冊(cè)憑證。